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Atriva Therapeutics Doses First Patient in Phase II RESPIRE trial in COVID-19

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13.04.2021

Charité – Universitätsmedizin Berlin, Germany enrolls first patient in Phase II study to assess oral treatment ATR-002 RESPIRE is a placebo-controlled, international, multi center trial in hospitalized patients with moderate to serve  COVID-19 Tübingen (Germany), April 13, 2021 – Atriva Therapeutics GmbH, a biopharmaceutical company that is pioneering the development of host-targeting antiviral therapies, announced today that the first patient was enrolled in its Phase II RESPIRE1 trial in COVID-19. Prof. Martin Witzenrath, M.D., Vice Director Department of Infectious Diseases and Respiratory Medicine, supervised the first administration of study medication (MEK inhibitor ATR-002 or placebo) at the Charité – Universitätsmedizin Berlin, Germany. “We are excited to assess the efficacy of ATR-002 in treating COVID-19 and are looking forward to the results of the clinical trial. We can now test our lead candidate against SARS-CoV-2 because our pharmacological target is a common cellular mechanism that RNA viruses use. ATR-002 leaves the virus itself untouched but blocks a cellular factor that the virus needs for its replication and has the potential to reduce the viral load in the infected host,” said Dr. Rainer Lichtenberger, CEO of Atriva Therapeutics. “Host-directed approaches maintain efficacy also against mutated viruses – a problem that we are commonly seeing in the influenza virus and, unfortunately, in SARS-CoV-2 as well. If we were to see the positive outcomes of the trial we hope for, ATR-002 could provide efficient help against COVID-19 regardless of the given genetic subtype of the underlying viral strain.” “While we have been lucky that SARS-CoV-2 vaccines were developed at unprecedented speed, we still are in desperate need for effective therapies against COVID-19. The pandemic situation remains very critical and is far from being under control,” added Global Coordinating Investigator of the RESPIRE trial Prof. Gernot Rohde, M.D., Head of Pneumology and Professor for Respiratory Medicine and Allergology at the Goethe University Hospital, Frankfurt am Main, Germany. “Being able to contribute to the development of a COVID-19 therapy, I am very much looking forward to the effects that we may see with ATR-002. I am convinced that a medication that can prevent hospitalized patients with a moderate to severe stage of COVID-19 from deteriorating and requiring ICU admission and ventilator support would mean a huge progress and could also play a role in impeding the severe long-term effects that are being described as “Long COVID” Syndrome (PASC).” RESPIRE1 is a randomized, double-blind, placebo-controlled, international, multi-center Phase II clinical trial in 220 adult patients with moderate to severe COVID-19, requiring hospitalization, but not requiring ICU admission or ventilator support at the time of screening or randomization. On top of standard of care, half of the patients will receive ATR-002 900 mg, administered as tablets once daily on day 1, followed by ATR-002 600 mg once daily on days 2 to 6. Patients in the control group will receive placebo in a matching scheme, on top of standard of care. Primary objective of the study is to demonstrate the efficacy of ATR-002 versus placebo in addition to standard of care; secondary endpoints include the measurement of changes in clinical signs and symptoms as well as other relevant clinical parameters. Outcomes will be assessed based on the clinical severity status on day 15, using a 7-point ordinal scale as suggested by the WHO COVID-19 Therapeutic Trial Synopsis.2 All patients will be followed- up for 90 days. The study will also evaluate the pharmacokinetics of ATR-002. About ATR-002’s mode of action with dual benefit Atriva’s lead product ATR-002 is developed specifically to treat diseases such as influenza and COVID-19, caused by RNA viruses. ATR-002 is a clinical stage MEK inhibitor drug candidate targeting the intracellular Raf/MEK/ERK signaling pathway. This pathway is central for replication of many RNA viruses, such as the influenza virus, hantavirus or respiratory syncytial virus (RSV) and also SARS-CoV-2, the virus that causes COVID-19. In influenza virus infected cells, the interaction of ATR-002 with MEK (MAPK/ERK kinase) prevents export of the viral genome protein complexes (ribonucleoprotein, RNP) from the nucleus to the cytoplasm, thus blocking the formation of functional new viral particles. This ultimately reduces the viral load in the body.3 In addition, ATR-002 has the potential to modulate the pro-inflammatory cytokine response of the body, avoiding overshooting cytokine response that can be caused by such viral infections. MEK inhibition can reduce the gene expression of some of the cytokines involved, like TNF-α, IL-1ß, IP-10, IL-8, MCP-1 and MIP-1a, and thus mitigate the overactive inflammatory response in the lungs of patients who are severely ill with influenza or COVID-19.4 About Atriva Therapeutics GmbH Atriva Therapeutics, founded in 2015, is a biopharmaceutical company that is pioneering the development of host-targeting antiviral therapies. It was set up by a team of leading scientists in viral research as well as proven industry experts. The company aims to develop a therapy platform to treat severe respiratory diseases induced by RNA viruses with a high unmet medical need, such as influenza and COVID-19. The Atriva lead product ATR-002 is a first- in-class, host-targeting agent that aims to inhibit viral replication in influenza and to favorably modulate the body’s immune response. ATR-002 is under clinical development and has successfully completed a Phase I trial to demonstrate safety and tolerability in healthy subjects. The Company has started a Phase II study to evaluate efficacy in hospitalized COVID-19 patients.1 A Phase II study in influenza is due to start later in 2021. The Company owns 11 patent families with broad international coverage related to the use of MEK inhibitors and other kinase inhibitors for antiviral therapies. The patent life runs through 2041. Atriva Therapeutics is based in Tübingen and Frankfurt, Germany. Atriva is a founding member of the BEAT-COV initiative. www.beat-cov.de For further information, please visit www.atriva-therapeutics.com and follow us on LinkedIn and Twitter. Contact Atriva Therapeutics GmbH Dr. Rainer Lichtenberger, CEO phone: +49 6196 56 11 698 mobile: +49 151 7443 3175 lichtenberger@atriva-therapeutics.com Media and Investor Relations: MC Services AG Eva Bauer / Raimund Gabriel phone: +49 89 210 228 80 atriva-therapeutics@mc-services.eu

core sensing erhält HERMES STARTUP AWARD

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12.04.2021

Im Rahmen der feierlichen Eröffnungsfeier der digitalen Hannover Messe wurde das Unternehmen core sensing GmbH aus Darmstadt mit dem Hermes Startup Award ausgezeichnet. Erst zum zweiten Mal in der Geschichte des wichtigen Industriepreises wurde dabei ein Sonderpreis in der Kategorie Startup verliehen.   Hannover, 12.04.2021: Mit dem prämierten Produkt coreIN verwandelt das Darmstädter Startup mechanische Maschinenelemente in smarte Komponenten. Das universelle Sensorelement wird ins Innere von Bauteilen integriert und „verleiht diesen somit Gefühle“. So wird aus einer Antriebswelle, Kupplung oder Gewindespindel ein intelligentes Bauteil, welches die wirkenden Kräfte und Momente misst. Die smarten Sensoren liefern wertvolle Einblicke in das Innere von Maschinen und Anlagen und können beispielsweise Wartungsintervalle bedarfsgerecht abschätzen und Ausfälle vermeiden. Juryvorsitzender und Fraunhofer-Präsident Prof. Neugebauer: „Es freut mich ganz besonders, mit core sensing eine Ausgründung auszuzeichnen, die mit ihren Lösungen Unternehmen dabei unterstützt, die vielfältigen Potenziale der Digitalisierung umfassender auszuschöpfen. coreIN ist hierbei ein echter Befähiger und Treiber – und ein glänzendes Beispiel, wie integrierte Sensorik die Digitalisierung von Produktion fördert.“ Mit der intelligenten Sensorlösung coreIN möchte das Startup für die unterschiedlichsten Anwendungen des Maschinenbaus einen digitalen Mehrwert generieren. Dabei endet die Lösung nicht beim Sensorsignal, sondern geht weit darüber hinaus: Bereits im Bauteil selbst werden durch intelligente Algorithmen die Messwerte vorverarbeitet und interpretiert. Eine künstliche Intelligenz sorgt für die richtigen Entscheidungen auf Basis der gewonnen Messwerte. Mitgründer und Geschäftsführer Martin Krech: „Als Startup ist der Einstieg in den konservativen Maschinenbau nicht leicht. Die hohen Qualitätsanforderungen der mechanisch hochbeanspruchten Bauteile und der notwendige Vertrauensaufbau mit den Kunden hat uns dazu erwogen, strategische Kooperationen mit etablierten Komponentenherstellern anzustreben. Wir arbeiten sehr eng mit ausgewählten Markt- und Technologieführern im Bereich von Kupplungen, Gelenkwellen und Gewindespindeln zusammen. Beispielsweise konnten wir mit unserem ersten Partner R+W Antriebselemente GmbH bereits letztes Jahr die sensorische Präzisionskupplung dem Markt präsentieren. So entsteht für unsere Partner - meist Hidden Champions aus dem Bereich der Komponentenfertigung - und uns eine echte Win-Win Situation. Unser Markteinstieg bedeutet für unsere Partner eine echte Innovation und ein Alleinstellungsmerkmal in ihrem Branchenumfeld.“   Über core sensing Die core sensing GmbH wurde 2019 als Spin-off der TU Darmstadt gegründet. Das Unternehmen realisiert mit aktuell 18 Mitarbeitern individuelle Integrationen von Sensoren in Produkte und Prozesse für die Industrie 4.0. Die smarten Lösungen für Predictive Maintenance und Condition Monitoring von core sensing ermöglichen es Unternehmen, ihre Anlagen, Maschinen und Nutzfahrzeuge effizienter und kostenoptimierter einzusetzen. Ansprechpartner Simon Krech Tel.: +49 (0) 6151 – 49345 72 E-Mail: martin.krech@core-sensing,de

Breeze Technologies und Dr. Födisch UMT AG kooperieren bei der Digitalisierung der Immissionsüberwachung

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07.04.2021

Hamburg/Markranstädt (Leipzig) – Das Hamburger Startup Breeze Technologies und der Markranstädter Mittelständler Dr. Födisch Umweltmesstechnik AG kooperieren bei der Entwicklung der digitalen Zukunft der Immissionsüberwachung. Zukünftig erhalten Kunden von Födisch die Möglichkeit, ihre Messdaten über die Environmental Intelligence Cloud von Breeze Technologies zu verwalten, während Breeze seinen Kunden auch Messtechnik von Födisch anbieten kann. Breeze Technologies CEO Robert Heinecke erklärt: “Wir freuen uns, mit der Dr. Födisch Umweltmesstechnik AG einen starken Partner aus der traditionellen Emissionsüberwachung gewonnen zu haben. Die Kooperation gibt uns die Möglichkeit, unseren Kunden das Beste aus beiden Welten anzubieten: die Digitalkompetenz und kostengünstige Sensorik von Breeze Technologies und die weltweit eingesetzten Qualitätsmesssysteme von Födisch. Damit erweitern wir insbesondere unsere Kompetenz im Bereich der anspruchsvollen Anwender.” “Die Dr. Födisch UMT AG, als Entwickler und Fertiger von Messtechnik, geht mit Breeze Technologies, einem professionellen Software-Anbieter, eine vielversprechende Partnerschaft ein. Davon erhoffen sich beide Partner neue Impulse und einen langfristigen Geschäftserfolg.“:untersetzt Dr. Holger Födisch (Vorstand der Dr. Födisch Umweltmesstechnik AG) die Ambitionen und aktuellen Aktivitäten. Der Kontakt zwischen den beiden Unternehmen entstand über das Leipziger SpinLab, ein Accelerator-Programm, das innovative Gründungsprojekte unterstützt und fördert. SpinLab-Geschäftsführer Dr. Eric Weber freut sich über die Kooperation: „Es ist uns ein sehr wichtiges Anliegen, dass starke Mittelständler – gerade auch aus der mitteldeutschen Region – und kreative Startups zusammenarbeiten und gemeinsam eine noch stärkere Position im internationalen Wettbewerb aufbauen als einzeln.“ Luftverschmutzung ist laut Weltgesundheitsorganisation WHO die aktuell weltweit größte Umweltgefahr. Zur wirkungsvollen Planung und Implementierung von Luftreinhaltemaßnahmen sind verlässliche Immissionsdaten ebenso wichtig wie die Möglichkeit, diese ganzheitlich auszuwerten. Die Partnerschaft zwischen den beiden Unternehmen setzt neue Maßstäbe in diesem Bereich und hat damit das Potenzial, die Luftqualität in Städten nachhaltig zu verbessern.   Breeze Technologies ist ein führender Anbieter von modernen Luftqualitätssensoren, -daten und -analysen. Mit Hilfe des Internets der Dinge und Künstlicher Intelligenz hilft das Startup Unternehmen und Städten, bessere Luftreinhaltepläne zu entwickeln und eine lebenswertere Umwelt zu schaffen. Das Unternehmen wurde 2015 gegründet und wurde unter anderem im EU-Parlament als eines der vielversprechendsten europäischen Startups gewürdigt. Die Dr. Födisch Umweltmesstechnik AG ist ein führender Hersteller von Emissions- und Prozessmesstechnik zur Überwachung von umweltschädlichen Gasen, Staub und Volumenströmen. Weltweit sind die Messgeräte „Made in Germany“ im Einsatz und das seit 30 Jahren. Zum Einsatzbereich gehören Kraftwerke, Zementwerke, Verbrennungsanlagen für Abfall, Biomasse und Klärschlamm sowie Anlagen der chemischen und metallurgischen Industrie. Smarte und präzise Sensoren für Feinstaub und NO2 für industrielle Anwendungen (Arbeitsplatzüberwachung) und das Luftgütemonitoring in der Umwelt runden das Produkt-Portfolio ab. Ein breites Service- und Wartungsnetzwerk sichert kurze und schnelle Wege zum Kunden bzw. Einsatzort im In- und Ausland ab.   Pressekontakte Breeze Technologies – Robert Heinecke, Co-Founder & CEO robert@breeze-technologies.de, +49 40 766 292 262 Dr. Födisch Umwelttechnik AG – Anja Hebner, Projektmanagement hebner@foedisch.de, +49 34205 755 726

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Science4Life Abschlussprämierung, Das Team von AdaptX Systems mit Kaweh Mansoori und Dr. Jens Atzrodt, 300dpi, jpg, ©Science4Life
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