Das Biotech-Unternehmen Tubulis hat die erste Patientendosierung in einer Phase-I/IIa-Studie mit dem Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (ADC) TUB-030 bekannt gegeben. TUB-030 zielt auf das Oncofetal-Antigen 5T4 und nutzt die firmeneigene Tubutecan-Technologie für eine präzise Wirkstofffreisetzung. Die Studie 5-STAR 1-01 wird in den USA und Kanada durchgeführt und soll bis zu 130 Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren einschließen. Mehr dazu.